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吃不下還易累、盜汗 醫示警:當心罕見血液疾病上身 (3)...恐惡化為心臟衰竭或急性白血病,已有新型藥物納健保。骨髓纖維化是一種罕見血液疾病,台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會理事長侯信安今天在衛教記者會中指出,骨髓纖維化起因為造血細胞基因突變,產生許多不正常細胞激 |
骨髓纖維化難對付 醫師推廣新健保藥物...纖維化僅有1種藥物,從今年1月開始有新藥獲得給付,盼能給骨髓纖維化患者更多選擇。高齡注意脾臟腫大台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會理事長侯信安介紹說,骨髓纖維化是相當罕見的血液疾病,每年約有150位患者,好發年 |
【慢慢讀,詩】XX/廢墟凝視──古羅馬競技場...間為什麼喜歡參觀鬥獸場想像,人咬下獸的毛,獸啃噬人的肉感嘆,那血味與腥味瀰漫的正午赤裸裸的陽光把骨髓曬乾風把撕裂的頭髮吹散格鬥士把一隻斷手臂甩上天空一個失去丈夫的妻子在看台上哭泣而皇帝和他的看客們正 |
美式資本主義是怎麼一回事?台灣是美國工業主義之子?...的戰後資本主義發展,繼承了某部分美國的工業資本主義精神。美國資本主義發展模式對臺灣的影響,已深入骨髓。透過閱讀本書,你將發現,臺灣人在經濟奇蹟中所開展出的工業資本主義,其締造者並不是其他西方國家,正 |
漢達:今年兩新品上市,營運優去年...重新申請上市。漢達本月初公告以美金3千萬元,取得血癌藥物Phyrago的全球權利。該藥物用於治療急性與慢性骨髓白血病的一線藥物,可與部分制酸藥品同時使用,過去每年銷售額約9億美元。漢達指出,Phyrago雖在2023年12月取 |
家鄉美食九江茶餅/王紀民 (2)...,因此在這裏也彙聚了全國各地的美食文化。其中九江茶餅,無疑是特色名小吃。基因這東西絕對是屬於深入骨髓的,比如說,我喜歡吃“九江茶餅”大概就因了這強大的基因。還是N年前,回九江的時候。臨別,總是難捨難分 |
藥華藥P1101之ET三期臨床主要評估指標統計結果正面,達統計上顯著意義 (2)...度調整,本公司將依法規揭露相關訊息。(2)預計應負擔之義務:無。7.市場現況:原發性血小板過多症(ET)為骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative neoplasms,MPN)疾病的一種,病人數與真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)的病人數 |
藥華藥血癌新藥解盲達標 預計今年送件多國ET藥證 (3)...閣靈(Anagrelide, 簡稱ANA),且具有更好的安全性與耐受性,為患者提供新選擇。原發性血小板過多症(ET)為骨髓增生性腫瘤疾病的一種,病人數與真性紅血球增多症的病人。數相近。根據市場研究,每10萬人中約有38~57名ET患 |
藥華藥血小板新藥解盲過不過?今早10點揭曉 (2)...Ropeg interferon alfa-2b之原發性血小板過多症第三期臨床試驗主要評估指標統計結果。 骨髓增生性腫瘤(MPN)是一類罕見的血液癌症,是由骨髓譜系(myeloid lineage)血球的幹細胞突變而引起的疾病,病人的骨髓可能會製造過多的紅血 |
置換人工關節竟併發慢性骨髓炎!高壓氧治療擺脫惡夢,重拾行動力 (3)...現大量骨骼缺損,左腳比右腳短4.5公分,經細菌培養確認是棘手的慢性骨髓炎,除了藥物治療之外,向健保署申請高壓氧治療,並通過審查。慢性骨髓炎非常痛苦,已經失去治療信心的患者不應放棄機會,高壓氧治療是另一 |