GAIS - 即時新聞

復宏漢霖2024年度業績：營收穩健增長，淨利潤8.205億元，盈利能力持續提升

...創新產品的臨床開發。H藥聯合貝伐珠單抗聯合化療用於一線治療轉移性結直腸癌（mCRC）患者的國際多中心臨床研究（ASTRUM-015）進入III期研究階段，並於中國、印度尼西亞和日本完成首例受試者給藥，H藥漢斯狀有望成為全球

白斑色素移植手術　助12歲女童改善膚色 (2)

...部麻醉後進行，僅需2-3小時，不需要縫合，而且術後恢復期縮短至約一週。根據黃昭瑜主任團隊發表的國際臨床研究，此技術的成功率可達九成以上，病人大多能獲得明顯的膚色改善。由於白斑症為慢性疾病，所以術後仍需定

愛科百發宣布用於治療注意缺陷多動障礙新葯愛智達™的Ⅲ期臨床研究順利完成

...「愛科百發」）今日宣布，其用於治療兒童和成人注意缺陷多動障礙（ADHD）的新葯愛智達™（AK0901）的Ⅲ期臨床研究已順利完成。這一進展標誌着愛科百發在兒童精神疾病領域藥物研發上邁出了堅實的一步，有望為國內ADHD患兒

iPS細胞治療脊椎損傷見成效日研究團隊寫全球首例 (4)

...因事故等原因導致脊椎受傷，身體麻痺的4名病患身上。研究團隊進行手術後經過1年，實施評估運動機能的臨床研究。其中，因意外事故導致脊椎損傷的高齡男性在沒人攙扶的情況下可以站立，已開始練習行走

中國生物製藥（1177.HK）公佈2024全年業績

...已取得陽性結果，集團將於近期向CDE遞交新增該等適應症的上市申請。此外，安羅替尼還有多項新適應症的臨床研究正在III期，包含一線非鱗狀非小細胞肺癌、一線結直腸癌等，預計將在未來幾年逐步遞交上市申請。- 億立舒

高醫、 Avance Clinical強強聯手推動臨床試驗發展 (2)

...醫療品質與研究能量，在2010及2014年2次通過美國食品藥物管理局（FDA）的查核，更於2018及2022年2次通過美國臨床研究受試者保護評鑑協會(AAHRPP, Association for the Accreditation of Human Research Protection Program)的評鑑認證，這些優異的表

難治型憂鬱症治療新選擇！深層經顱磁刺激改善情緒低落、睡眠不佳

...別固定頭部，療程結束後可以馬上回到工作或生活，不會影響作息。研究證實，深層經顱磁刺激療效更明顯臨床研究發現，Deep TMS對於憂鬱症的療效相當顯著，尤其是針對那些藥物效果不理想的「難治型憂鬱症」患者，改善情

中大醫學院發現抗病毒藥新研發靶點　可應用於對抗多種病毒感染

...這研究突破將為抗病毒藥物開發提供嶄新策略，對公共衞生具廣泛影響。我們需要推進下一步的研究並進行臨床研究，使其能夠成為嶄新的治療方案。

減重不只是少吃多動？飲控＋癮控「雙效控癮」助打破壓力肥 (2)

...「降低嘴饞渴望」的雙重機制，幫助減重者控制飲食、降低BMI，並養成健康飲食習慣，減少復胖風險。根據臨床研究報告，對於 BMI 超過 24 的第二型糖尿病患者，在醫師建議下，使用 Bupropion/Naltrexone 口服減重藥物與 DDP-4i 或 G